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貝達藥業(yè)上半年凈利潤猛增50%的背面：一年內需還債務6.7億 賬上資金4.6億元

2024/8/9 18:15:25      挖貝網 李矛

近日，貝達藥業(yè)（300558）發(fā)布一份亮眼半年“成績單”：實現營收15億元，同比增長14.22%。實現凈利潤2.24億元，同比增長51.00%。經營活動產生的現金流量凈額 5.22億元，同比增長44.77%。

貝達藥業(yè)是一家從事新藥研發(fā)和推廣，以解決肺癌等惡性腫瘤治療領域中未被滿足的臨床需求。目前，公司已有五款藥品上市銷售，其中 4 款納入《國家醫(yī)保目錄》。

上半年，貝達藥業(yè)業(yè)績暴增的同時，各種工作得到扎實推進。

新藥方面，美國 FDA 完成有關貝美納“擬用于 ALK 陽性的局部晚期或轉移性 NSCLC 患者的治療”（一線治療適應癥）上市許可申請相關申報文件的審查，確定申請材料完整，審查工作順利推進中。自主研發(fā)的 CDK4/6 抑制劑 BPI-16350 項目“聯合氟維司群對比安慰劑聯合氟維司群治療既往接受內分泌治療后進展的 HR+/HER2-的局部晚期、復發(fā)或轉移性乳腺癌受試者”取得Ⅲ期臨床研究報告，上市許可申請于 2024 年 5 月獲得 NMPA 受理，有望為乳腺癌患者帶來新的方案選擇。

早期臨床方面，擬用于“治療攜帶 EGFR 突變的實體瘤患者”的泛表皮生長因子受體（Pan-EGFR）小分子抑制劑 BPI-520105 片、以及擬用于“IDH1 和/或 IDH2 突變的晚期實體瘤患者”的 IDH1/IDH2 雙抑制劑 BPI-221351 片藥物臨床試驗于 2024 年 1 月申請獲受理并于 3 月獲批；2024 年 4 月，公司與 EYPT 共同申報的 EYP-1901 玻璃體內植入劑濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）適應癥藥物臨床試驗申請獲受理并于 7 月獲批；2024 年 7 月，CFT8919 膠囊“擬用于攜帶 EGFR 突變的 NSCLC 患者”的藥物臨床試驗申請已獲得 NMPA 受理。

在市場準入方面，貝達藥業(yè)發(fā)揮產品納入國家醫(yī)保目錄的優(yōu)勢，及時完成國談產品各地招采平臺信息更新，持續(xù)加強目標醫(yī)院的開發(fā)，推進院內、院外雙渠道藥品準入，確保全國各省及省會城市雙通道政策落地執(zhí)行，切實保障患者購藥的便利性和用藥的連續(xù)性。同時，公司認真學習和理解 2024 年醫(yī)保目錄調整工作方案等各項新政策，制定和落實商業(yè)化方案，積極準備和應對下半年的國談工作。

業(yè)績躥紅，貝達藥業(yè)也面臨一些壓力。

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現金流方面，公司面臨壓力不是一般小。截止到6月30日，公司擁有貨幣資金、交易性金融資產總額約為4.65億元。短期借款1.5億元，一年內到期的非流動負債5.17億元。粗算下來，公司擁有現金，不能完全覆蓋短期債務，壓力可想而知。如果再算上公司16.8億元的長期借款，貝達藥業(yè)可謂“亞歷山大”。

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銷售費用方面，今年上半年，公司銷售費用為5.24億元，遠高于同期凈利潤，占營收的比例達到35%。銷售費用中推廣費用達到2.73億元。