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以開發(fā)高質量呼吸系統用藥為目標 持續(xù)豐富產品線 長風藥業(yè)闖關科創(chuàng)板

2023/8/10 10:01:47      挖貝網 李輝

據公開資料顯示，長風藥業(yè)股份有限公司（下稱“長風藥業(yè)”）科創(chuàng)板IPO申請已于2023年6月9日上交所正式受理。公司以開發(fā)高質量的呼吸系統治療產品為使命，在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個臨床需求大的治療領域構建了豐富的吸入制劑研發(fā)管線。

根據弗若斯特沙利文分析報告，慢性呼吸疾病患者在2021年超1.7億人，預計到2030年，慢性呼吸疾病患病人數將達到1.9億人。雖然吸入制劑在國際上已被廣泛使用，也已被國家列為國家基藥，但是基層配備不足、居民主要使用意識不足、治療規(guī)范性不夠完善都導致慢性呼吸疾病患者未能得到有效的治療。


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隨著我國老齡化加劇，以及城市化進程加快，呼吸道疾病發(fā)病率呈上升趨勢，吸入給藥憑借起效快、副作用少等優(yōu)勢，市場正在快速崛起，國內的吸入制劑產品市場前景廣闊。

目前，長風藥業(yè)擁有主要在研產品12個，其他在研產品19個。其中，公司主要在研產品吸入用阿福特羅霧化溶液已在美國申報上市、在中國申報臨床，吸入用硫酸特布他林溶液已在中國申報上市，預計將于2023年獲批；擬于美國申報上市的糠酸莫米松鼻噴霧劑正處于PK-BE試驗階段，預計將于 2025 年獲批；沙美特羅替卡松吸入氣霧劑正處于臨床試驗階段，預計將于2026年獲批；格隆溴銨粉霧劑已獲得臨床批件，預計將于2027年獲批。

作為一家創(chuàng)新驅動型藥企，長風藥業(yè)以提高人類的生命質量和健康水平為己任，以開發(fā)高質量的呼吸系統用藥為目標，致力于研發(fā)、生產和銷售具有安全、有效、惠及大眾的各類吸入制劑藥物。長風藥業(yè)多年來持續(xù)加大研發(fā)投入，根據市場需求不斷開發(fā)新的產品，保持公司產品結構的動態(tài)調整和持續(xù)優(yōu)化，實現了吸入制劑產品市場競爭力和公司盈利能力的穩(wěn)步提升。

同時，長風藥業(yè)已建立符合國際質量標準的質量管理體系，覆蓋從項目研發(fā)到物料管理、產品生產、質量控制、產品供應鏈管理以及產品上市后跟蹤的全生命周期，為公司產品在全球多個地區(qū)的商業(yè)化奠定扎實基礎。整體來看，公司具備吸入制劑藥品全過程研發(fā)能力和經驗，研發(fā)成果轉化具有技術可行性。公司將不斷發(fā)揮自身在吸入制劑領域的優(yōu)勢，深耕吸入制劑及呼吸系統用藥領域，持續(xù)加大研發(fā)投入，通過自主研發(fā)、外部引入等多種方式持續(xù)擴展在其他疾病領域的布局，不斷豐富自身產品線。

招股書顯示，此次長風藥業(yè)擬科創(chuàng)板塊IPO募集資金主要是投向新建生產吸入制劑等項目、藥物研發(fā)項目、吸入制劑研發(fā)實驗室建設項目等，不僅將進一步提升公司研發(fā)實力，加快主要在研產品的研發(fā)進程，還可滿足公司未來多個產品規(guī)模化生產的需求，助力公司實現長期可持續(xù)發(fā)展、經營規(guī)模不斷擴大的戰(zhàn)略目標。